Forskel mellem versioner af "DP: Hjerne grundlæggende"

Fra DCPTwiki
Spring til navigation Spring til søgning
(62 mellemliggende versioner af 3 andre brugere ikke vist)
Linje 1: Linje 1:
 
{{TOC right}}{{DPbrainbar}}
 
{{TOC right}}{{DPbrainbar}}
  
Det er den <u>grundlæggende</u> planlægningsstrategi for hjernetumorer. Se også:
+
Denne instruks er et hjerne-specifikt supplement til:
* [[Protonplanlægning i Eclipse|Generel Eclipse-instruks]]
+
* [[Protonplanlægning i Eclipse]]
* [[DP:_Hjerner|Site-specifikke hjerne-instrukser]]!
+
* '''[[DP:_Supplerende_Hjerne_instruks|DP:_Supplerende_Hjerne_instruks]]'''
* [[DP: RapidPlan Brain|Rapid-Plan]]
+
{{vspacer|25}}
 
 
{{vspacer|35}}
 
 
<!-- ============================================================================= -->
 
<!-- ============================================================================= -->
<!--                              STRUKTURER                                      -->
+
<!--                         Generering af volumina                               -->
 
<!-- ============================================================================= -->
 
<!-- ============================================================================= -->
==Strukturer==
 
  
===Optimeringsstruktuerer===
+
==Generering af volumina==
* '''Brain-CTV''': Crop uden margin
+
'''Generer PeriventricularZ med wall (inner 0 og outer 4 mm margin) til ventricle, hvis den ikke allerede findes '''
* '''o Hippocampus_L, o Hippocampus_R, o BrainStem''': Croppes med 3 mm mod target
+
*Det kan være nødvendigt at generere overlapsstrukturer mellem f.eks. hjernestamme eller optiske strukturer og CTV
 +
For prescription på 59.4 Gy eller over genereres følgende strukturer
 +
*Generer overlap volumen ml PeriventricularZ og CTV o_PVZ_CTV_UP ved at lægge 5mm til CTV og danne fællesmængden med PVZ
 +
*Generer overlap volumen o_CTV_PVZ_low som fællesmængden af CTV og PeriventricularZ
 +
 
  
OBS: Ved brug af [[DP: RapidPlan Brain|Rapid-Plan]], bør der ikke være brug for optimeringsstrukturer!
 
  
===High Z===
+
==== Generering af volumina====
Strukturer med høj Z-værdi skal indtegnes, dels for at visualisere dem til definition af feltgeometrien, dels for at override HU-værdier hvis nødvendigt:
 
  
* Opret en struktur med navnet {{cour|High Z}}.
+
Voluminaer kan genereres med Structure Tool script. <br>
* Lav den om til en high resolution-struktur.
+
1. Kør script og find .XML '''Brain-PVZ''' fil i template mappen under Brain-PVZ. <br>
* Brug CT ranger til at indtegne fra 2000 (værdien kan variere fra patient til patient) til den maksimale HU-værdi på hele CT-scanningen.
 
  
Se også siden [[Metalimplantater]].
 
  
 
{{vspacer|15}}
 
{{vspacer|15}}
Linje 31: Linje 28:
 
<!--                          OPSÆTNING AF FELTER                                -->
 
<!--                          OPSÆTNING AF FELTER                                -->
 
<!-- ============================================================================= -->
 
<!-- ============================================================================= -->
 +
 
==Opsætning af felter==
 
==Opsætning af felter==
* Indsæt templaten DP_Brain v2.0 (eller Brain v1.1 for dem der ikke har opgraderet til 16.1)
+
:{{Checkbox}} Indsæt templaten DP_Brain v2.0 (eller Brain v1.1 for dem der ikke har opgraderet til 16.1)
* Indsæt plan svarende til dose prescription
+
:{{Checkbox}} Indsæt plan svarende til dose prescription
* Aligne ISO til CTV - rediger til hele antal cm
+
:{{Checkbox}} Læg isocenter i CTV - afrund til hele antal cm
* Rediger dose prescription
+
:{{Checkbox}} Check at dose prescription er korrekt
* Vælg MFO hvis det ønskes
+
:{{Checkbox}} Vælg MFO hvis det ønskes
  
===Valg af feltretninger===
+
==Valg af feltretninger==
 +
Feltkonfigurationer mm. til specifikke lokalisationer findes her:
 +
* [[DP:_Hjerner|Site-specifikke hjerne-instrukser]]!
  
* Det tilstræbes at der anvendes minimum 3 felter (oftest kun 3), med mindst 30 grader mellem de enkelte felter.
+
* Det tilstræbes at der anvendes minimum 3 felter (oftest kun 3).
* Feltindgange tæt på target foretrækkes
+
*Felter fordeles i rummet tjek 3D view undgå feltarrangementer med vinkler tæt på de 30 graders separation (gå nærmere efter 50-60 grader)
* Undgå så vidt muligt at beamet flugter med heterogene kanter, fx. basis cranii.  
+
* Overvejelser angående feltretninger:
* Undgå så vidt muligt at stråle igennem høje densiteter (fx. [[Metalimplantater|metal]] og plastik).
+
** Feltindgange tæt på target foretrækkes for at undgå dosis til rask hjerne.
* Retningslinjer for opsætning af felter når der er titanium implantater kan findes på [https://www.dcptwiki.dk/index.php/Metalimplantater Metalimplantater]
+
** Undgå så vidt muligt at beamet flugter med heterogene kanter, fx. basis cranii.  
* Når CTV er tæt på højrisiko organ som f.eks. hjernestammen skal det tilstræbes at den laterale penumbra bruges til afgrænsning mod organet for alle felter pånær et felt for dosisoplæg på 54 eller derover (for sekventielt boost anvendes summen af primær og boost dosis dvs. hvis primært dosisoplæg er 50.4 Gy og boost er 9 Gy skal DE-regel overholdes for begge planer).
+
** Vær opmærksom på feltretninger igennem ydre øre - giver risiko for større usikkerhed og kan give hudreaktioner
* Distal edge for to felter må ikke ende samme sted i højrisiko organ.
+
** Undgå såvidt muligt feltretninger gennem cochelea, hippocampi og øjne
* Vær opmærksom på feltretninger igennem ydre øre - giver risiko for større usikkerhed og kan give hudreaktioner
+
** Vær opmærksom på felter der tangerer patienten, hvor dosis f.eks. kan ramme skuldre mm.
* Vær opmærksom på felter der tangerer patienten, hvor dosis f.eks. kan ramme skuldre mm.
+
** Undgå så vidt muligt at stråle igennem høje densiteter (fx. [[Metalimplantater|metal]] og plastik). Retningslinjer for opsætning af felter når der er titanium implantater kan findes på [https://www.dcptwiki.dk/index.php/Metalimplantater Metalimplantater]
 +
* Vær særligt opmærksom på distal edge-problematik:
 +
** Distal edge for to felter må ikke ende samme sted i højrisiko organ ved dosis på 54 Gy eller derover. I særlige tilfælde som f.eks. når tumor deformere OAR gælder reglen også for lavere dose prescriptions
 +
** Når CTV er tæt på højrisiko organ som f.eks. hjernestammen skal det tilstræbes at den laterale penumbra bruges til afgrænsning mod organet for alle felter pånær et felt for dosisoplæg på 54 eller derover (for sekventielt boost anvendes summen af primær og boost dosis dvs. hvis primært dosisoplæg er 50.4 Gy og boost er 9 Gy skal DE-regel overholdes for begge planer).
  
 
===Feltspecifikke targets, RTV'er===
 
===Feltspecifikke targets, RTV'er===
Der benyttes RTV'er for alle planer. Se [[Eclipse: Robusthedsparametre]].
+
* Generer RTV'er med relevante robustheds parametrer. Se [[Eclipse: Robusthedsparametre]].
  
Efter generering skal RTV'er efterses for uhensigtsmæssigheder samt vurderes om de skal shapes.
+
* Efter generering skal RTV'er efterses for uhensigtsmæssigheder, samt vurderes om de skal shapes.
  
 
=== Range Shifter / Air gap===
 
=== Range Shifter / Air gap===
Range shifter benyttes , hvor dette kan være relevant 3cm er typisk nok til at dække den superficielle del af target for hjerne tumorer. Kør gerne så tæt på patienten, som muligt. men husk at når skuldrene ikke er skannet med skal man bruge snoutpositionen og ikke Airgap. Se M-plot [[DP: Clearance og dårlige feltvinkler]] for at undgå kollision med leje eller patient!
+
* Range shifter benyttes , hvor dette kan være relevant. 3 cm er typisk nok til at dække den superficielle del af target for hjernetumorer.
 +
 
 +
* Kør gerne så tæt på patienten, som muligt, men husk at når skuldrene ikke er skannet med, skal man passe særligt på ikke at kollidere med patient og lejetop.
 +
* Brug [[Script til beregning af snoutpositioner]] eller supplér evt. med [[DP: Clearance og dårlige feltvinkler]].
  
 
{{vspacer|15}}
 
{{vspacer|15}}
Linje 62: Linje 68:
 
<!--                      OPTIMERING OG EVALUERING                                -->
 
<!--                      OPTIMERING OG EVALUERING                                -->
 
<!-- ============================================================================= -->
 
<!-- ============================================================================= -->
 +
 
== Optimering og evaluering==
 
== Optimering og evaluering==
 +
Rapid-plan anvendes ved optimering
 +
* [[DP: RapidPlan Brain|Rapid-Plan]]
 +
For patienter med 59.4 Gy Prescription eller over, hvor CTV overlapper med den periventriculære zone (PVZ)
 +
*Sæt upper constraint på o_PVZ_CTV_UP
 +
*Sæt lower constraint på o_CTV_PVZ_low
  
 
===Robust optimering===
 
===Robust optimering===
Linje 69: Linje 81:
 
* Vælg Robust optimering på CTV upper og lower, samt serielle organer som synsapparatet og Brainstem, hvis CTV er tæt på
 
* Vælg Robust optimering på CTV upper og lower, samt serielle organer som synsapparatet og Brainstem, hvis CTV er tæt på
 
* Små organer som choclea, Lens og LacrimalGland kan det være en fordel at robust optimere, hvis CTV er tæt på
 
* Små organer som choclea, Lens og LacrimalGland kan det være en fordel at robust optimere, hvis CTV er tæt på
 +
* Robust optimering kan også anvendes til at få dosis til PeriventricularZ ned
 
* Vær opmærksom på at CTV dækning kun kompromitteres ved overlap med brainstem eller sysnsapparatet.
 
* Vær opmærksom på at CTV dækning kun kompromitteres ved overlap med brainstem eller sysnsapparatet.
 
* Optimer så middel dosis til CTV bliver tæt på prescription dose
 
* Optimer så middel dosis til CTV bliver tæt på prescription dose
Linje 86: Linje 99:
 
* BrainStem worst case< 1cc over 54 Gy tilstræbes med mindre andet er angivet i Prescription.
 
* BrainStem worst case< 1cc over 54 Gy tilstræbes med mindre andet er angivet i Prescription.
 
* For dosis oplæg på 50.4 Gy skal det tilstræbes at holde Brainstem D1cc < 100% af prescribed dose og D1% under 100% for optiske nerver og Chiasma
 
* For dosis oplæg på 50.4 Gy skal det tilstræbes at holde Brainstem D1cc < 100% af prescribed dose og D1% under 100% for optiske nerver og Chiasma
 
+
'''[[DP:_Supplerende_Hjerne_instruks|DP:_Supplerende_Hjerne_instruks]]'''
=== OAR ===
+
== OAR ==
Se [http://www.dnog.dk/dokumenter DNOG's retningslinjer]
+
Se [https://dnog.dk/onewebmedia/files/Retningslinier%20PDF/DNOG%202022%20Protonretningslinje.pdf DNOG's retningslinjer]
 
+
Udover DNOGs retningslinjer findes en række kliniske goals i templaten.
 +
{{vspacer|5}}
 +
Sørg for at strukturene har korrekte navne og fremgår af clinical goal listen for den korrekte fraktionering.
 +
{{vspacer|2}}
 +
Udover de på listen anførte bør PeriventriculærZ fremgå i clinical goals og for nogle patienter f.eks. Spinal cord C1 og C2. Tjek altid om der er indtegnede strukturer med særlige constraints anført i prescription
 +
{{vspacer|2}}
 +
For chordomer tjek site-specifik instruks [[DP:_Chordoma|DP:_Chordoma]]
 
{{Tabel/start}}
 
{{Tabel/start}}
 
   {{Tabel4H|'''OAR'''|'''Dosisbegrænsning'''|'''Prioritet'''|'''kommentar'''}}
 
   {{Tabel4H|'''OAR'''|'''Dosisbegrænsning'''|'''Prioritet'''|'''kommentar'''}}
Linje 108: Linje 127:
 
{{Tabel/slut}}
 
{{Tabel/slut}}
  
=== Afsluttende opgaver ===
 
  
*Generer Match20 fra 20% isodosen
 
 
*Udfyld i Encounter Match strategi
 
 
{{vspacer|15}}
 
<!-- ============================================================================= -->
 
<!--                              DIVERSE                                        -->
 
<!-- ============================================================================= -->
 
==Diverse==
 
 
===Erfaringer===
 
Husk at indtegne og tage hensyn til eventuelle Titanium skruer eller andet høj Z materiale. Så mange felter som muligt skal undgå skruerne.
 
Tip når der er HU-værdier over ca. 3000 HU skal strukturen indtegnes enten med værktøjet ''Segment high density artefact'' i eclipse eller med CT-ranger (her sættes max HU-værdi lidt højere end den egentlige max HU værdi i billedet og der lægges 1 mm margin til efterfølgende)
 
 
Håndtering af 'PRV'/robust evaluering af OAR specielt Lens, som også har margin for bevægelse
 
 
===Andre bemærkninger===
 
Som standard vælges der ikke at overwrite spotsspaceing og linespaceing. (Beholdes på default som er False)
 
 
{{vspacer|15}}
 
<!-- ============================================================================= -->
 
<!--                              REFERENCER                                      -->
 
<!-- ============================================================================= -->
 
==Referencer og fodnoter==
 
<references />
 
  
 
{{vspacer|35}}
 
{{vspacer|35}}

Versionen fra 18. jan 2024, 09:50

Eclipse generelt  /  Hjerne generelt:          Hemisfærer    —    Hypofyseadenom    —    Kraniopharyngiomer    —    Germinomer    —    Cerebellum    —    Chordoma    —    Meningeomer

Denne instruks er et hjerne-specifikt supplement til:

Generering af volumina

Generer PeriventricularZ med wall (inner 0 og outer 4 mm margin) til ventricle, hvis den ikke allerede findes

  • Det kan være nødvendigt at generere overlapsstrukturer mellem f.eks. hjernestamme eller optiske strukturer og CTV

For prescription på 59.4 Gy eller over genereres følgende strukturer

  • Generer overlap volumen ml PeriventricularZ og CTV o_PVZ_CTV_UP ved at lægge 5mm til CTV og danne fællesmængden med PVZ
  • Generer overlap volumen o_CTV_PVZ_low som fællesmængden af CTV og PeriventricularZ


Generering af volumina

Voluminaer kan genereres med Structure Tool script.
1. Kør script og find .XML Brain-PVZ fil i template mappen under Brain-PVZ.


Opsætning af felter

Indsæt templaten DP_Brain v2.0 (eller Brain v1.1 for dem der ikke har opgraderet til 16.1)
Indsæt plan svarende til dose prescription
Læg isocenter i CTV - afrund til hele antal cm
Check at dose prescription er korrekt
Vælg MFO hvis det ønskes

Valg af feltretninger

Feltkonfigurationer mm. til specifikke lokalisationer findes her:

  • Det tilstræbes at der anvendes minimum 3 felter (oftest kun 3).
  • Felter fordeles i rummet tjek 3D view undgå feltarrangementer med vinkler tæt på de 30 graders separation (gå nærmere efter 50-60 grader)
  • Overvejelser angående feltretninger:
    • Feltindgange tæt på target foretrækkes for at undgå dosis til rask hjerne.
    • Undgå så vidt muligt at beamet flugter med heterogene kanter, fx. basis cranii.
    • Vær opmærksom på feltretninger igennem ydre øre - giver risiko for større usikkerhed og kan give hudreaktioner
    • Undgå såvidt muligt feltretninger gennem cochelea, hippocampi og øjne
    • Vær opmærksom på felter der tangerer patienten, hvor dosis f.eks. kan ramme skuldre mm.
    • Undgå så vidt muligt at stråle igennem høje densiteter (fx. metal og plastik). Retningslinjer for opsætning af felter når der er titanium implantater kan findes på Metalimplantater
  • Vær særligt opmærksom på distal edge-problematik:
    • Distal edge for to felter må ikke ende samme sted i højrisiko organ ved dosis på 54 Gy eller derover. I særlige tilfælde som f.eks. når tumor deformere OAR gælder reglen også for lavere dose prescriptions
    • Når CTV er tæt på højrisiko organ som f.eks. hjernestammen skal det tilstræbes at den laterale penumbra bruges til afgrænsning mod organet for alle felter pånær et felt for dosisoplæg på 54 eller derover (for sekventielt boost anvendes summen af primær og boost dosis dvs. hvis primært dosisoplæg er 50.4 Gy og boost er 9 Gy skal DE-regel overholdes for begge planer).

Feltspecifikke targets, RTV'er

  • Efter generering skal RTV'er efterses for uhensigtsmæssigheder, samt vurderes om de skal shapes.

Range Shifter / Air gap

  • Range shifter benyttes , hvor dette kan være relevant. 3 cm er typisk nok til at dække den superficielle del af target for hjernetumorer.

Optimering og evaluering

Rapid-plan anvendes ved optimering

For patienter med 59.4 Gy Prescription eller over, hvor CTV overlapper med den periventriculære zone (PVZ)

  • Sæt upper constraint på o_PVZ_CTV_UP
  • Sæt lower constraint på o_CTV_PVZ_low

Robust optimering

Se Eclipse: Robusthedsparametre.

  • Vælg Robust optimering på CTV upper og lower, samt serielle organer som synsapparatet og Brainstem, hvis CTV er tæt på
  • Små organer som choclea, Lens og LacrimalGland kan det være en fordel at robust optimere, hvis CTV er tæt på
  • Robust optimering kan også anvendes til at få dosis til PeriventricularZ ned
  • Vær opmærksom på at CTV dækning kun kompromitteres ved overlap med brainstem eller sysnsapparatet.
  • Optimer så middel dosis til CTV bliver tæt på prescription dose
  • Ved overlap med BrainStem optimeres så dækning bliver så god som muligt på CTV udenfor Brainstem
    • dette gøres ved at øge %-delen, der får prescriped dose e.g. fra 98% til 98.5% dog er constraint på BrainStem højeste prioritet
    • Ved større overlap kan man med fordel lave optimeringsstrukturer oCTV der ikke overlapper med kritisk OAR og et volumen oCTVmax54 der er den del der overlapper med OAR

Normering

Normeres til CTV mean = 100 %. Genberegnes efter normering for at opdatere spot list. Ved overlap med e.g. BrainStem kan normerings volumen Norm_Vol genereres som CTV sub BrainStem

Uncertainty senarier

Evaluering

  • Ved worst case scenario skal 98 % af volumen /target være dækket med 95 % af dosis med mindre der er overlap med OAR eller target ligger tæt på luft kaviteter.
  • BrainStem worst case< 1cc over 54 Gy tilstræbes med mindre andet er angivet i Prescription.
  • For dosis oplæg på 50.4 Gy skal det tilstræbes at holde Brainstem D1cc < 100% af prescribed dose og D1% under 100% for optiske nerver og Chiasma

DP:_Supplerende_Hjerne_instruks

OAR

Se DNOG's retningslinjer Udover DNOGs retningslinjer findes en række kliniske goals i templaten.

Sørg for at strukturene har korrekte navne og fremgår af clinical goal listen for den korrekte fraktionering.

Udover de på listen anførte bør PeriventriculærZ fremgå i clinical goals og for nogle patienter f.eks. Spinal cord C1 og C2. Tjek altid om der er indtegnede strukturer med særlige constraints anført i prescription

For chordomer tjek site-specifik instruks DP:_Chordoma

OAR Dosisbegrænsning Prioritet kommentar
BrainStem V54Gy ≤ 0.03 cc Absolut 1
SpinalCord V45Gy ≤ 0.03 cc Absolut 1
Brain-GTV V50% ≤ 30 Gy Skal 2
Chiasm and OpticNerve V54Gy ≤ 0.03cc Skal 2
EyeFront V30Gy ≤ 0.03cc Skal 2
EyeBack V45Gy ≤ 0.03cc Skal 2
Cochlea Dmean ≤ 45 Gy og D5% ≤ 55 Gy Bør 3
Parotid Dmean ≤ 26 Gy Bør 3
Lens Dmax ≤ 5 Gy Bør 3
Pituitary (voksen)
Pituitary (børn)
Dmax ≤ 50 Gy og Dmean≤30 Gy
Dmean gerne under 18 Gy
Kan
 
4
Thyroid Dmean ≤ 40 Gy Kan 4
Hippocampi Kan 4
TemporalLope Kan 4
Lacrimal Kan 4