DCPT 2008 HARMONIC

Fra DCPTwiki
Spring til navigation Spring til søgning
Diagnose børn.jpg Diagnose hjerne2.jpg Diagnose kraniospinal.png Diagnose hh.jpg Diagnose esophagus.jpg Diagnose mamma.jpg Ikon Lever.png Ikon pelvis.jpg Ikon Prostata.png Ikon Lunge.png Ikon Lymfe.jpg Ikon Testis.jpg
<   Tilbage til Forskningsprotokoller

Introduktion

  • Alle børn og unge under 18 år og på tværs af diagnoser kan inkluderes.
  • AUH patienter deltager i aktiv del med diverse blodprøver (hormon, hjertefunktion, forskningsbiobank, spytprøver, ekstra MR-sekvenser og spørgeskemaer. Ikke-AUH patienter deltager med kun registerdata samt spørgeskema.
  • Information om protokollen foregår i samarbejde med Børn og Unge afdelingen for AUH patienter. For ikke-AUH patienter foregår det på DCPT.
  • Der indhentes skriftligt samtykke fra forældre og inklusion foregår på DCPT. Se oversigter under "Inklusionsprocedure".
  • Dosis og fraktionering afhænger af det enkelte barns primære diagnose

Opgaver på DCPT

  • Printe inklusionsskemaer og relevant deltagerinformation(er) før første læge/RTT samtale
  • RTT printer skemaet: Rygning, alkohol og stoffer for unge over 14 år og udfylder det sammen med den unge i løbet af beh. forløbet
  • Indhentning af samtykke i samarbejde med læge
  • Alle patienter skal registreres via projektsygeplejerske, som opretter SFI projektdeltagelse i EPJ
  • Spørgeskema baseline og ved afslutning af strålebehandling til forældre og børn over 5 år.
  • Hvis det ikke er lykkedes at indhente data for kropsmål på Børn & Unge afdelingen hjælper RTT på DCPT med måling siddehøjde, talje og bækken. Gælder kun AUH-patienter.
    Skal foretages indenfor den første uge af strålebehandlingen. Se på flowsheet om pt. skal have udført antropometriske målinger eller ej. Mål skrives i notat i EPJ. Vejledning til antropometriske målinger

Protokol

Inklusionsprocedure

Deltagerinformationer inkl. samtykke

Patienter 15-17 år skal have udleveret skriftligt deltagerinformation, men skal ikke samtykke skriftligt. Forældre samtykker skriftligt for alle deltagere 0-<18 år.

Spørgeskemaer til relevante aldersgrupper

DCPT udleverer spørgeskemaer, når der indhentes samtykke. Forældre skal udfylde inden første behandling. Børn skal udfylde indenfor den første uge.
DCPT udleverer spørgeskema ved afslutning af strålebehandling.

For børn under 2 år skal forældrene ikke udfylde spørgeskema.

For børn fra 2 -4 år skal kun forældrene udfylde spørgeskema.

For børn i alderen 5-17 år skal både barn og forældre udfylde spørgeskema til relevant aldersgruppe.

Forældre:

Børn fra 5 år til 17 år: Samme spørgeskema baseline og ved afslutning af strålebehandling

Unge fra 18 år: spørgeskema ved afslutning af strålebehandling (M0) og FU år 1 (M12)

Oversigt over follow up grupper

Ikke-AUH børn:

AUH børn under 2 år:

AUH børn over 2 år:

MR i follow up på DCPT

Børn der deltager i den neurovasculære del MR skannes på DCPT i follow up, hvis de har behov for anæstesi.

Projektsygeplejerskens opgaver

  • Samarbejde med sekretærer om booking (se sekretæroverblik på WIKI). Vigtigt at der i bemærkning står "HARMONIC projekt MR"

• P spl ringer ang evt. overnatning i Aarhus fra dage før, hvis de har lang transport og tidlig MR tid, Emla, faste, dato (tidspunkt senere). OBS om B&U spl. har ringet. • Tidspunkt sendes 1 uge før • Projektspl. booker pt. på EPJ opfølgningsliste med angivelse af opgaver + glas leveret

• Aftale med kontakt RTT om modtagelse af barn og familie før MR • Aftale med kontakt RTT om at give besked til anæstesien, hvis der skal tages blodprøver i opvågningen, så anæstesien kan bestille bioanalytiker. • Aftale med B&U projektspl. vedr. blodprøver, antropometriske mål og evt. spørgeskemaer. På DCPT eller B&U. Spyt ikke alkuelt pga. faste • Aftale med B&U hvem der indtaster data i REDCap. DCPT • Projektspl. på B & U leverer glas + ptb til blodprøver og DCPT projektspl. afleverer projektblodprøveglas på B&U efterfølgende (må ikke sendes med rørpost!)

Børn og Unge follow up

Deltagerinformationer inkl. samtykke til patienter fra 18 år

Spørgeskemaer til brug i follow up perioden:

SOP's

Kontaktpersoner